Wie lange weisst du, dass du an Endometriose erkrankt bist?
Es dauerte etwas zehn Jahre bis ich meine Diagnose erhalten haben. Davor wurde ich oft nicht ernst genommen, denn meine Schmerzen wurden als «normale Regelschmerzen» abgetan. Die Diagnose war einerseits eine Erleichterung, aber auch die Erkenntnis, dass nur die Symptome gelindert werden können. Es gibt bei der Endometriose keine Heilung.
Wie wirkt sich die Erkrankung auf deinen Arbeitsalltag aus?
An manchen Tagen geht es mir gut, an anderen fällt es mir sehr schwer, konzentriert zu arbeiten. Ich habe immer meine Notfall-Medikamente dabei. Das heisst, wenn ein stechender Schmerz im Unterleib aufkommt, der in der nächsten halben Stunde dazu führen könnte, dass ich nicht mehr sitzen oder laufen kann, dann nehme ich gleich eine hochdosierte Schmerztablette ein. Die hilft meistens.
Eine Krankmeldung oder -schreibung kommt für dich nicht in Frage?
Nein, ich möchte nicht als «schwache Person» angesehen werden, die keine Schmerzen aushält. Ich war nie wegen der Endometriose krankgeschrieben und ich kenne auch niemanden in meinem Freundeskreis. Es ist eben immer noch ein Tabu-Thema. Ich habe immer trotz all der Schmerzen gearbeitet.
Weiss dein Betrieb von der Erkrankung?
Nein, sie wissen nichts davon. Ich möchte das auch nicht.
Hast du über einen Berufswechsel nachgedacht?
Nein, denn aktuell ist meine Bürotätigkeit sehr gut geeignet. Ich kann auch im Homeoffice arbeiten, vielleicht gerade dann, wenn es mir nicht so gut geht und ich noch eine Wärmkissen auf dem Bauch liegen habe.
Was wünscht du dir von Arbeitgeber*innen im Umgang mit chronisch erkrankten Mitarbeitenden?
Ich wünsche mir mehr Verständnis über unsichtbare Krankheiten. Es wäre wichtig, dass Führungskräfte lernen, flexibel zu denken und Vertrauen zu schenken, statt nur auf Fehlzeiten zu schauen.
Vielen Dank für das Gespräch!
*Der Name ist von der Redaktion geändert.
